Trường Cao Đẳng Y Dược Pasteur Hà Nội
Loading...Theo thông tin cập nhật được công ty Johnson & Johnson buộc phải thu hồi 33.000 sản phẩm phấn rôm trẻ em bị FDA xác minh có chứa amiăng gây ung thư trong mẫu kiểm tra.
- Một số cách điều trị da nứt nẻ ở gót chân tại nhà
- Bệnh viêm đại tràng co thắt hay hội chứng ruột kích thích là gì?
- Điều trị vẹo cổ bẩm sinh ở trẻ sơ sinh như thế nào?
Thu hồi 33.000 sản phẩm phấn rôm của công ty
Theo thông tin Cao đẳng Y Dược cập nhật được, Johnson & Johnson công bố quyết định thu hồi sản phẩm ngày 18-10 sau khi Cơ quan Quản lý Thuốc và thực phẩm (FDA) tìm thấy chất amiăng gây ung thư có trong các mẫu sản phẩm của Johnson & Johnson mua từ một cửa hàng bán lẻ online.
Đây là lần đầu tiên Johnson & Johnson thu hồi sản phẩm phấn rôm trẻ em rất phổ biến của họ vì nghi ngờ chứa chất amiăng, cũng là lần đầu tiên FDA công bố phát hiện chất này trong sản phẩm.
Amiăng là chất gây ung thư đã được xác định có liên quan tới chứng u trung biểu mô, một bệnh ung thư của lớp mô phủ bên trong lồng ngực hoặc ổ bụng. Quyết định thu hồi sản phẩm là một đòn mạnh mới nhất nữa giáng xuống doanh nghiệp đã có 130 năm hoạt động của Mỹ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.
Johnson & Johnson đang đối mặt với hàng ngàn vụ kiện về nhiều sản phẩm khác nhau, trong đó có phấn rôm trẻ em, thuốc giảm đau, thiết bị y tế và thuốc chống loạn thần Risperdal.
Chỉ tuần trước một bồi thẩm đoàn đã tuyên công ty này phải trả 8 tỉ USD cho một nguyên đơn trong vụ kiện Johnson & Johnson vì đã cố ý thông báo giảm nhẹ về các nguy cơ của thuốc Risperdal.
Cho tới nay công ty này hiện đối mặt với hơn 15.000 vụ kiện từ người tiêu dùng, cáo buộc các sản phẩm phấn bột xoa, trong đó có phấn rôm trẻ em Johnson’s Baby Powder, gây ung thư.
Theo Johnson & Johnson, số sản phẩm được họ công bố tự nguyện thu hồi sau kết quả kiểm tra của FDA chỉ liên quan tới lô hàng số hiệu 22318RB của công ty sản xuất và xuất xưởng tại Mỹ trong năm 2018. Theo công ty này, kết quả kiểm tra của FDA với sản phẩm của họ khoảng 1 tháng trước không phát hiện chất amiăng trong đó.
Trong cuộc họp báo Johnson & Johnson cho biết họ nhận được báo cáo từ FDA ngày 17-10 về việc sản phẩm có chứa amiăng. Công ty này đang rà soát lại các biên bản hồ sơ về quá trình sản xuất, thu thập dữ liệu về việc phân phối sản phẩm để biết lô hàng đã được xuất đi những đâu.
FDA khuyến cáo người dùng ngưng sử dụng sản phẩm phấn rôm trẻ em của Johnson & Johnson nếu thuộc lô hàng này.
Theo hãng tin UPI, cổ phiếu của Johnson & Johnson trong ngày 18-10 đã mất giá 6,23%.
